Core Lab: Genomics
It is the Laboratory where Next Generation Sequencing (NGS) is performed. Its vision is to contribute to strengthening research, knowledge generation, and transfer in Mexico through the generation and analysis of applied genomic data in various areas such as clinical medicine, genomic medicine, agribusiness, food, disease diagnosis, environmental sample study, genomic epidemiology, among others.
To learn about the bioinformatics analysis services, please refer to the email tecbase@servicios.tec.mx.
It is the only national laboratory with Illumina technology, allowing a wide diversity of samples for sequencing.
. It offers diversified sequencing services, including whole genome, exome, RNA-Seq, single-cell sequencing, shotgun metagenomics, 16s Metagenomics, targeted fragment sequencing, and environmental DNA sequencing.
Operational model that facilitates service to external researchers, with competitive prices in Latin America thanks to agreements with Illumina.
Competitive international delivery times, with highly trained specialists to execute projects in a robust, efficient, and reliable manner.
Capacity to handle custom projects in various areas such as food, medicine, agricultural industry, and diagnostics, based on the experience of the Core Lab team.
Redes de colaboración activas
El iSeq 100, es un Sistema ideal para la Secuenciación de genomas pequeños (bacterias, virus, plásmidos etcétera). Es ideal para realizar estudios de metagenómica de 16s.
Este equipo está enfocado a realizar estudios de metagenómica más profundos, realizar Secuenciación de genes blanco, nos permite obtener arriba de A 15 Gb de información con 25millones de lecturas and longitudes de lectura de 2 × 300 bp.
Es el equipo más grande para la realización de secuenciación en longitudes cortas que existe en el mercado. Se utiliza cuando los proyectos requieren secuenciación masiva de muestras o para alcanzar mayor profundidad de secuenciación; por ende, secuencias más robustas.
Es un dispositivo portátil de secuenciación de lecturas largas (hasta 20,000 pb o más), ideal para proyectos que requieren la lectura de regiones genómicas extensas, transcritos completos o la detección de variantes estructurales. Gracias a su capacidad para generar datos en tiempo real y su diseño compacto, es una excelente opción para estudios en campo, diagnósticos rápidos y aplicaciones que se benefician de lecturas más extensas y continuas.
