Core Lab: Genomics
Es el Laboratorio donde se realiza Secuenciación Genómica Masiva de Última Generación (NGS, por sus siglas en ingles). Su visión es contribuir a fortalecer la investigación, la generación y la transferencia de conocimiento en México, a través de la generación y el análisis de datos genómicos aplicados de manera transversal en áreas como: medicina clínica, medicina genómica, agroindustria, alimentación, diagnóstico de enfermedades, estudio de muestras medioambientales, epidemiología genómica, entre otras.
Para conocer los servicios de análisis bioinformático, favor de referirse al correo tecbase@servicios.tec.mx.
Único laboratorio nacional con tecnología Illumina, permitiendo una amplia diversidad de muestras para secuenciar.
Ofrece servicios de secuenciación diversificados, incluyendo genoma completo, exoma, RNA-Seq, secuenciación de célula única, metagenómica Shotgun, Metagenomica 16s, secuenciación de fragmentos específicos y DNA ambiental.
Modelo operativo que facilita el servicio a investigadores externos, con precios competitivos en América Latina gracias a acuerdos con Illumina.
Tiempos de entrega internacionales competitivos, con especialistas altamente capacitados para ejecutar proyectos de manera robusta, eficiente y confiable.
Capacidad para atender proyectos personalizados en diversas áreas como alimentos, medicina, industria agrícola y diagnóstico, basado en la experiencia del equipo del Core Lab.
Redes de colaboración activas
El iSeq 100, es un Sistema ideal para la Secuenciación de genomas pequeños (bacterias, virus, plásmidos etcétera). Es ideal para realizar estudios de metagenómica de 16s.
Este equipo está enfocado a realizar estudios de metagenómica más profundos, realizar Secuenciación de genes blanco, nos permite obtener arriba de A 15 Gb de información con 25millones de lecturas and longitudes de lectura de 2 × 300 bp.
Es el equipo más grande para la realización de secuenciación en longitudes cortas que existe en el mercado. Se utiliza cuando los proyectos requieren secuenciación masiva de muestras o para alcanzar mayor profundidad de secuenciación; por ende, secuencias más robustas.
Es un dispositivo portátil de secuenciación de lecturas largas (hasta 20,000 pb o más), ideal para proyectos que requieren la lectura de regiones genómicas extensas, transcritos completos o la detección de variantes estructurales. Gracias a su capacidad para generar datos en tiempo real y su diseño compacto, es una excelente opción para estudios en campo, diagnósticos rápidos y aplicaciones que se benefician de lecturas más extensas y continuas.